ماجستير في علم الوراثة الطبية وعلم الجينوم

دورة الماجستير في علم الوراثة الطبية وعلم الجينوم لدينا مخصصة للخريجين الذين يهدفون إلى الحصول على وظائف في قطاعات التكنولوجيا الحيوية الطبية والأدوية والجينوم. وكذلك بالنسبة لأولئك الذين يتقدمون إلى درجات البحث.

مع زيادة عدد الجينومات الفردية التي يتم تسلسلها ، يعد هذا أحد أسرع المجالات نموًا في العلوم الطبية الحيوية.

ستنضم إلى جيل جديد من العلماء القادرين على الجمع بين علم الوراثة والمعلوماتية الحيوية من أجل:

• فهم كيف تسبب التغيرات الجينومية أمراضًا مثل السرطان
• تمكن من تطوير علاجات جديدة من خلال الأدوية والعلاج الجيني واستراتيجيات الوقاية.

يمكن ربط مشاريعك باحتياجات واهتمامات محددة في مكان العمل. يمكنك إكمالها إما في Oxford Brookes أو في مختبرات الجينوم الأخرى بإشرافنا. ستقوم بتطوير مهاراتك القابلة للنقل ، لا سيما في مجال الاتصال والتنظيم وتخطيط البحث. ستساعدك هذه المهارات عند تنفيذ مشروعك البحثي.

وحدات الدراسة

الوحدات الإجبارية

• التقنيات الجزيئية المتقدمة (20 ساعة معتمدة)أدى
  فهمنا للمفاهيم الأساسية في البيولوجيا الجزيئية إلى ظهور مجالات «علم الجينوم» المختلفة للبحث والتطبيق الحديث (علم الجينوم، وعلم النسخ، والبروتيوميات، وعلم الأيض، وما إلى ذلك). ستبدأ هذه الوحدة بتحديث فهمك لموضوعات مثل بنية الحمض النووي، والتكرار، والطفرة والإصلاح، والتعبير الجيني. سوف نستكشف أيضًا كيف تم استغلال المفاهيم البيولوجية من قبل العلماء لاشتقاق وتطبيق مجموعة واسعة من المنهجيات التي أصبحت معروفة بشكل جماعي بمصطلح «البيولوجيا الجزيئية»، مثل استنساخ الحمض النووي، و PCR، و PCR الكمي، والمصفوفات الدقيقة وتداخل الحمض النووي الريبي. توفر هذه المجموعة الموسعة من التقنيات للعلماء أساسًا أساسيًا لدراسة العمليات البيولوجية والجوانب المختلفة للأمراض البشرية. سيتم استخدام العديد من هذه التقنيات، من خلال العمل العملي القائم على المختبر، لتعميق فهمك وتوضيح التطبيقات المحتملة.
• التقدم في علم الوراثة الطبية (20 ساعة معتمدة)تهدف
  هذه الوحدة إلى النظر في التقنيات الجينومية المتطورة المستخدمة الآن في البيئات السريرية ونأمل أن تشمل جولة في مختبر علم الوراثة بالمستشفى. ستشمل الموضوعات التي تم استكشافها طرقًا في علم الوراثة الطبية وتطبيق الأدوات الجزيئية والجينية لاستخدام بنوك المعلومات مثل الجينوم الشخصي والبيانات الضخمة، وسننظر في دور التعاون مثل Genomics England في توسيع المعلومات الجينومية. ستقدم الوحدة أيضًا تطبيق البيانات الجينومية لتطوير تشخيص العلامات الحيوية والطب الشخصي ونماذج العلاج البديل للمرضى والمراقبة الذاتية وتطور الأمراض المعدية.
• علم الوراثة السريرية والتشخيص (20 ساعة معتمدة)توفر
  هذه الوحدة الفرصة لدراسة كيفية استخدام التقنيات الجينية والجينومية لتحديد وتوصيف وتشخيص الأمراض في ثلاثة مجالات: علم الأورام الجزيئي والأمراض المزمنة والخلقية والأمراض المعدية. ستقدم دراسات الحالة السريرية والندوات البحثية الموضوعات الحالية في هذا المجال مما يسمح للطلاب بتحديد الموضوعات التي تهمهم بشكل خاص، لمزيد من القراءة المستقلة. سيتم تعليم الطلاب استكشاف المفاهيم والمجالات بشكل نقدي من خلال نوادي المجلات وجلسات المناقشة التي تؤدي إلى تقييم المقال النهائي. تشمل المهارات المكتسبة في هذه الوحدة دمج المعلومات من مصادر مختلفة عبر المجالات، وتطبيق الفهم في بيئة تحليلية، والاستكشاف الفردي لمجال الموضوع المختار والتحليل النقدي للمواد البحثية.
• تقنيات تحليل الجينوم الوظيفي ومهارات البحث (20 ساعة معتمدة)
  تقدم الوحدة المفاهيم الجينية والسكانية الأساسية التي تشكل أساس تحليل الجينوم. هناك تركيز على الأساليب العملية وسيتعلم الطلاب المهارات خلال ورش العمل الأسبوعية القائمة على الكمبيوتر، والتي تم تنظيمها لتوفير الفرصة لممارسة مهارات جديدة بشكل مستقل مع دعم المعلم. ستركز ورش العمل على الاستجوابات في سطر أوامر قاعدة البيانات والتحليل الجيني، واستخدام كتاب عمل منظم لتوجيه الطالب من خلال جميع المكونات الحسابية.
• علم الجينوم (20 ساعة معتمدة)
  تدرس الوحدة الاتجاهات الحالية في طرق تسلسل الجينوم عالية الإنتاجية واستراتيجيات تجميع التسلسل واستخدام هذه البيانات لتحليل علم التطور وتصنيف الجينات. ستتم دراسة العلاقة بين بنية الجينوم ووظيفة البروتين بالتفصيل من خلال استخدام مجموعة واسعة من أدوات المعلوماتية الحيوية، مع التركيز على تحليل الجينوم في الصحة والمرض. يتكون العنصر العملي لهذه الوحدة من ورش عمل المعلوماتية الحيوية الأسبوعية التي تقدم الأدوات الرئيسية في علم الجينوم والتي ستكون مهمة في الوحدات الأخرى وفي مشروعك البحثي.
• الأساس الجزيئي للأمراض الوراثية البشرية (20 ساعة معتمدة)ستنظر
  هذه الوحدة في علم الأمراض الجزيئي لمجموعة مختارة من الأمراض أحادية الجين ومتعددة الجينات باستخدام الأدلة التجريبية، بهدف فهم كيف تؤدي التغييرات على المستوى الجيني إلى النمط الظاهري للمرض. تشمل أمثلة الأمراض أحادية الجين أمراض الدم مثل مرض الخلايا المنجلية والثلاسيميا والهيموفيليا والتليف الكيسي. تشمل أمثلة الأمراض متعددة الجينات مرض السكري وأمراض القلب والأوعية الدموية والسرطانات.

المشروع النهائي

• مشروع بحث (ثلاثي) (60 ساعة معتمدة)سيقوم
  الطلاب بمشروع بحث فردي قائم على الحوسبة أو مختبر مدعوم من المعلم، إما داخل الجامعة أو من خلال مختبر أبحاث بديل. يعد المشروع البحثي مطلبًا أساسيًا للحصول على جائزة الماجستير ويجب أن يُظهر الأصالة في تطبيق المعرفة، جنبًا إلى جنب مع الفهم العملي لكيفية استخدام تقنيات البحث والاستفسار الراسخة لإنشاء وتفسير المعرفة في تخصص علوم الرعاية الصحية. يوفر المشروع فرصة للطلاب لإظهار مهارات البحث الفردية والإبداع: كما يمنحهم فرصة لتطبيق المعرفة المكتسبة طوال الدورة على مشكلة بحثية معينة.

• درجة بحثية/دكتوراه
• صناعة الأدوية
• صناعة الطب الحيوي
• عالم NHS
• بحث طبي
• الأكاديمية.