أمراض الأعصاب التنكسية

مرض باركنسون (PD) هو ثاني أكثر أمراض التنكس العصبي شيوعًا بعد مرض الزهايمر (ATD). يقال إن معدل الانتشار العام يبلغ حوالي 150/100000 ، ولكن هناك تقارير تفيد بأن عدد كبار السن في السبعينيات من العمر يزيد عن 800 ، وأن عدد مرضى شلل الرعاش يتزايد بالفعل في اليابان ، وهي مجتمع متقدم في السن. كما أن خَرَف أجسام ليوي ، المرتبط بالخرف والأعراض النفسية ، يجذب الانتباه أيضًا مع زيادة عدد المصابين باضطراب في الشخصية المسنين.

بالإضافة إلى ذلك ، منذ التحليل الجيني لمرض PD الأسري الكبير في الولايات المتحدة في عام 1997 ، تم إجراء التحليل الجيني لمرض PD الأسري بشكل نشط ، ولكن تم الإبلاغ عن عائلة PD العائلية التي تسمى PARK8 من قبل جامعة Kitasato. .. الحالة المرضية هي انخفاض الدوبامين في المخطط بسبب تنكس المادة السوداء ، والعلاج الدوائي هو التركيز الرئيسي. في السنوات الأخيرة ، جذبت مجموعة من الأمراض التي يصبح فيها بروتين مضيف معين قابل للذوبان بشكل ضئيل بسبب تحويله الهيكلي عالي الترتيب وتراكم البروتينات غير الطبيعية في الأنسجة والخلايا ، الانتباه على أنها أمراض تكوينية. 1998 ألفا سينوكلين هو جسم ليوي الرئيسي. وهو أحد المكونات ويعتبر مرضًا نموذجيًا إلى جانب ATD.

تقدم مجموعتنا أحدث العلاجات الطبية مع وجود أدلة عالية على الأمراض ذات الصلة ، بما في ذلك مرض باركنسون. علاوة على ذلك ، في هذه الأمراض التنكسية ، تؤدي البروتينات ضعيفة الذوبان المتراكمة في الأنسجة والخلايا إلى خلل وظيفي في الخلايا العصبية ، لذلك يعتبر قمع أو القضاء على البروتينات غير الطبيعية هدفًا علاجيًا ، وبناءً على ذلك ، جزء من التسبب في المرض والعلاج نحن نشجعه. البحث لتولي الدور.